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我国上市药品“十二五”末实现电子监管

10月21日,首届中国―东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议在广西南宁召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立在会上说,中国将进一步增强药品市场监管能力,到2015年,对所有上市药品实施电子监管,保证药品生产流通全程质量的可
发布时间:2011-10-24 10:46        来源:        作者:健康报
10月21日,首届中国―东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议在广西南宁召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立在会上说,中国将进一步增强药品市场监管能力,到2015年,对所有上市药品实施电子监管,保证药品生产流通全程质量的可控性和可追溯性。 据介绍,我国目前已完成麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险品种的电子监管。在今年4月1日实现参加招标基本药物品种电子监管的基础上,国家食品药品监管局将继续扩大电子监管范围,到2012年2月底,实现基本药物全品种电子监管,到“十二五”末,对所有药品实施电子监管。 邵明立说,我国还将在提高药品监管技术能力上加大投入,加强检验检测、风险预警等体系建设,包括加快推进药品快速检验技术应用,加强药品不良反应监测,提高突发事件应急处置能力等。据悉,为期两天的论坛以“加强交流,保障安全,共谋发展――中国―东盟自贸区发展形势下的药品安全合作”为主题。

(责任编辑:xj)

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